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莠去津(莠去津的莠怎么读)

发布时间:2024-04-30 03:47:01 游览:52 次

莠去津的莠读yǒu。

资料扩展:

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莠去津(atrazine),又名阿特拉津,化学名称为2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1,3,5-三嗪,是一种有机化合物,化学式为C8H14ClN5,是一种三嗪类除草剂。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,阿特拉津在3类致癌物清单中。

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莠去津是一种内吸选择性苗前、苗后封闭除草剂,根吸收为主,茎叶吸收很少,杀草作用和选择性同西玛津,易被雨水淋洗至土壤较深层,对某些深根草亦有效,但易产生药害。持效期也较长。

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它的杀草谱较广,可防除多种一年生禾本科和阔叶杂草。适用于玉米、高粱、甘蔗、果树、苗圃、林地等旱田作物防除马唐、稗草、狗尾草、莎草、看麦娘、蓼、藜、十字花科、豆科杂草。

尤其对玉米有较好的选择性(因玉米体内有解毒机制),对某些多年生杂草也有一定抑制作用。主要通过植物根部吸收并向上传导,抑制杂草(如苍耳属植物、狐尾草、豚草属植物和野生黄瓜等)的光合作用,使其枯死。

叶绿体膜中存在两套光合作用系统,分别称为光合体系Ⅰ(PSⅠ)和光合体系Ⅱ(PSⅡ)。在PSⅡ中,存在中心色素P680、去镁叶绿素及质体醌。当光能传递到P680时,电子从P680移动,经PSⅡ色素分子,到达质体醌。

这个过程重复进行,直至质体醌在还原反应中接受两个电子,被还原为质体氢醌(二酚)。质体醌充当PSⅡ和PSⅠ之间的“电子传输器”。

当两个电子搭上这个传输器,新形成的质体氢醌就与PSⅡ分离,去往PSⅠ。当质体醌远离PSⅡ后,一个新的质体醌结合在相同的位置,又重复这一过程。

然而,如果有一个具有相似形状的分子存在,如莠去津,它就有可能结合在质体醌的位置,当莠去津结合后,质体醌分子被阻止再结合和传递更多的电子。这些电子就会与细胞膜中的油脂反应,破坏细胞膜,最终导致细胞死亡。

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